1. အမျိုးအစားခွဲခြားခြင်း။
Gel electrophoresis ကို ဒေါင်လိုက် အမျိုးအစားများ (ကော်လံဂျယ်များနှင့် ချပ်ပြား ဂျယ်များ အပါအဝင်) နှင့် အလျားလိုက် အမျိုးအစားများ (အဓိကအားဖြင့် ပြားပြားဂျယ်များ) (ပုံ 6-18) ဟူ၍ ခွဲခြားထားသည်။ ယေဘုယျအားဖြင့်၊ ဒေါင်လိုက်ခွဲထုတ်ခြင်းသည် အလျားလိုက်ထက် အနည်းငယ်သာလွန်သည်၊ သို့သော် အလျားလိုက်ဂျယ်ပြင်ဆင်မှုတွင် အနည်းဆုံး အားသာချက်လေးခုရှိသည်- အာရုံစူးစိုက်မှုနည်းသော agarose ကိုအသုံးပြုမှုကိုခွင့်ပြုသည့် gel တစ်ခုလုံး၏အောက်တွင် ပံ့ပိုးမှုရှိပါသည်။ ကွဲပြားခြားနားသောသတ်မှတ်ချက်များ၏ agarose ဂျယ်ပြားများကိုပြင်ဆင်ရန်ဖြစ်နိုင်သည်။ ဂျယ်ပြင်ဆင်မှုနှင့်နမူနာတင်ခြင်းသည် ပို၍အဆင်ပြေသည်၊ electrophoresis အခန်းသည် တည်ဆောက်ရလွယ်ကူပြီး ကုန်ကျစရိတ်သက်သာသည်။ အလျားလိုက် electrophoresis ကို agarose gel plate ဖြင့် electrophoresis ကြားခံမျက်နှာပြင်အောက် 1mm ခန့်တွင် အပြည့်နစ်မြုပ်နေသောကြောင့် ၎င်းကို submerged electrophoresis ဟုခေါ်သည်။
agarose gel electrophoresis အတွက် Electrophoresis Tank DYCP-31DN
2.Buffer စနစ်
nucleic acid ခွဲခြားရာတွင်၊ စနစ်အများစုသည် စဉ်ဆက်မပြတ်စနစ်များကို လက်ခံကျင့်သုံးကြသည်။ အသုံးများသော electrophoresis ကြားခံများတွင် TBE (0.08mol/L Tris·HCl၊ pH 8.5၊ 0.08mol/L boric acid၊ 0.0024mol/L EDTA) ကြားခံနှင့် THE (0.04mol/L Tris·HCl၊ pH 7.8၊ 0.02mol/L ဆိုဒီယမ် acetate၊ 0.0018mol/L EDTA) ကြားခံ။ ဤကြားခံများကို ယေဘူယျအားဖြင့် 10x စတော့ဖြေရှင်းနည်းများအဖြစ် ပြင်ဆင်ထားပြီး အသုံးပြုသည့်အခါ လိုအပ်သည့် အာရုံစူးစိုက်မှုသို့ ရောနှောထားသည်။ agarose gel တွင် အသုံးပြုထားသော ကြားခံနှင့် စက်ဝိုင်း DNA ၏ ရွှေ့ပြောင်းမှုနှုန်းများသည် ကွဲပြားသည်။ buffer တွင်၊ linear DNA ၏ ရွှေ့ပြောင်းမှုနှုန်းသည် စက်ဝိုင်း DNA ထက် ကြီးသော်လည်း TBE ကြားခံတွင်၊ ဆန့်ကျင်ဘက်မှာ အမှန်ဖြစ်သည်။
3. Agarose Gel ပြင်ဆင်ခြင်း။
(၁) Horizontal Agarose Gel ပြင်ဆင်ခြင်း။
(က) 1x electrophoresis ကြားခံကိုအသုံးပြု၍ agarose gel ၏လိုအပ်သောအာရုံစူးစိုက်မှုကိုပြင်ဆင်ပါ။
(ခ) ပွက်ပွက်ဆူနေသောရေချိုးခန်းတွင်ဖြစ်စေ၊ သံလိုက်မွှေစက်ဖြင့်ဖြစ်စေ သို့မဟုတ် မိုက်ခရိုဝေ့ဖ်တွင်ဖြစ်စေ ပြီးပြည့်စုံသောအရည်ပျော်စေရန် agarose ကို အပူပေးပါ။ agarose ပျော်ရည်ကို 55°C တွင်အအေးခံပြီး ethidium bromide (EB) ဆိုးဆေးကို နောက်ဆုံးပြင်းအား 0.5 μg/ml သို့ထည့်ပါ။
(ဂ) ဖန်ခွက် သို့မဟုတ် acrylic ပြားများ၏ အစွန်းများကို agarose gel အနည်းငယ်ဖြင့် အုပ်ပြီး ခေါင်းဖြီးထည့်ကာ ပန်းကန်၏အထက် 0.5 ~ 1.0 mm ခန့်အကွာတွင် သွားများကို ဖြီးပေးပါ။
(ဃ) အရည်ကျိုထားသော agarose gel solution ကို ဖန် သို့မဟုတ် acrylic ပန်းကန်မှိုထဲသို့ စဉ်ဆက်မပြတ်လောင်းပါ (အထူသည် DNA နမူနာ၏ ထုထည်ပေါ်မူတည်၍) လေပူဖောင်းများကို မိတ်ဆက်ခြင်းမှ ရှောင်ကြဉ်ပါ။ အခန်းအပူချိန်တွင် သဘာဝအတိုင်း ခိုင်မာစေပါ။
(င) ပြီးပြည့်စုံသော ခိုင်မာပြီးနောက် ခေါင်းဖြီးကို ဂရုတစိုက်ဖယ်ရှားပါ။ electrophoresis ကြားခံ၏မျက်နှာပြင်အောက် 1 မီလီမီတာခန့်အကွာတွင် ဂျယ်ပန်းကန်ပြားကို ဂျယ်ကန်ထဲသို့ သင့်လျော်သော electrophoresis ကြားခံပမာဏတစ်ခုထည့်ပါ။
(၂) Vertical Agarose Gel ပြင်ဆင်ခြင်း။
(က) ဖန်ပြားများမှ အဆီ သို့မဟုတ် အကြွင်းအကျန်များကို အီသနောဖြင့် ဆေးကြောပါ။
(ခ) ရှေ့နှင့်နောက်တမံများကြားတွင် spacer ပြားများကို ထားရှိကာ၊ spacer ပြားများ၏ အစွန်းများကို ရှေ့နှင့်နောက်တမံများနှင့် ချိန်ညှိကာ ကုပ်များဖြင့် လုံခြုံအောင်ထားပါ။
(ဂ) ဂျယ်ပုံသွန်းခန်း၏အောက်ခြေရှိ 1 စင်တီမီတာမြင့်သော agarose ပလပ်တစ်ခုအဖြစ် spacer ပြားများ၏အစွန်းများကြားရှိ 1x ကြားခံတွင် 2% agarose ကိုထည့်ပါ။
(ဃ) အရည်ကျိုထားသော agarose gel ကို 1x buffer ဖြင့် ပြင်ဆင်ထားသော ပြင်းအားကို အပေါ်မှ အောက် 1 cm အထိ gel chamber ထဲသို့ လောင်းထည့်ပါ။
(င) ခေါင်းဖြီးသွားများအောက်ရှိ လေပူဖောင်းများကို ဖမ်းမိခြင်းမှ ရှောင်ကြဉ်ပါ ။ တခါတရံတွင် agarose gel အအေးခံနေစဉ် ခေါင်းဖြီးသွားများတွင် အရေးအကြောင်းများ ပေါ်လာနိုင်သည်။ ဒီလိုအခြေအနေမျိုးမှာ အရည်ကျိုထားတဲ့ agarose တွေကို အပေါ်ကနေ ထည့်ပြီး ခိုင်မာအောင် လုပ်ပါ။
(စ) ခေါင်းဖြီးကို ဖယ်ရှားပါ။ loading slot တွင် ကြားခံယိုစိမ့်မှုမှ ကာကွယ်ရန် agarose gel plate နှင့် electrophoresis chamber အကြား ချိတ်ဆက်မှုကို 2% agarose ဖြင့် ပိတ်ပြီး လိုအပ်သော ကြားခံပမာဏကို ထည့်ပါ။
(ဆ) ဂျယ်အခန်းသို့ 1x electrophoresis ကြားခံထည့်ပါ။
(ဇ) ကြားခံအောက်ရှိ agarose gel ပေါ်သို့ DNA နမူနာများကို ဂရုတစိုက်တင်ပါ။
agarose gel electrophoresis နှင့်ပတ်သက်သော အခြေခံဗဟုသုတအကြောင်း နောက်ထပ်အချက်အလက်များကို လာမည့်အပတ်တွင် မျှဝေပါမည်။ ဤအချက်အလက်များသည် သင့်စမ်းသပ်မှုအတွက် အထောက်အကူဖြစ်ပါစေဟု ဆုတောင်းပါသည်။
Beijing Liuyi Biotechnology Co. Ltd (Liuyi Biotechnology) သည် ကျွန်ုပ်တို့၏ကိုယ်ပိုင်ပရော်ဖက်ရှင်နယ်နည်းပညာအဖွဲ့နှင့် R&D စင်တာဖြင့် နှစ်ပေါင်း 50 ကျော်ကြာ electrophoresis တူရိယာများထုတ်လုပ်ရာတွင် အထူးပြုထားပါသည်။ ကျွန်ုပ်တို့တွင် ဒီဇိုင်းမှစစ်ဆေးခြင်းအထိ၊ ဂိုဒေါင်အပြင် စျေးကွက်ရှာဖွေရေးပံ့ပိုးမှုအထိ ယုံကြည်စိတ်ချရပြီး ပြီးပြည့်စုံသောထုတ်လုပ်မှုလိုင်းရှိသည်။ ကျွန်ုပ်တို့၏ အဓိကထုတ်ကုန်များမှာ Electrophoresis Cell ( tank/chamber), Electrophoresis Power Supply, Blue LED Transilluminator, UV Transilluminator, Gel Image & Analysis System စသည်တို့ဖြစ်သည်။
ကျွန်ုပ်တို့သည် ယခုအခါ ပါတနာများကို ရှာဖွေနေပါသည်၊ OEM electrophoresis tank နှင့် distributors များကို ကြိုဆိုလျက်ရှိပါသည်။
ကျွန်ုပ်တို့၏ထုတ်ကုန်များအတွက် ဝယ်ယူမှုအစီအစဉ်ရှိပါက ကျွန်ုပ်တို့ထံ ဆက်သွယ်ရန် မတွန့်ဆုတ်ပါနှင့်။ အီးမေးလ်ဖြင့် ကျွန်ုပ်တို့ထံ စာတိုပေးပို့နိုင်ပါသည်။[အီးမေးလ်ကို ကာကွယ်ထားသည်]သို့မဟုတ်[အီးမေးလ်ကို ကာကွယ်ထားသည်]ကျေးဇူးပြု၍ သို့မဟုတ် +86 15810650221 သို့ ဖုန်းခေါ်ဆိုပါ သို့မဟုတ် Whatsapp +86 15810650221 သို့မဟုတ် Wechat: 15810650221 သို့ ပေါင်းထည့်ပါ။
Whatsapp သို့မဟုတ် WeChat တွင် ထည့်ရန် QR ကုဒ်ကို စကန်ဖတ်ပါ။
စာတိုက်အချိန်- ဒီဇင်ဘာ- ၀၇-၂၀၂၃