ဟေမိုဂလိုဘင် အီလက်ထရိုဖိုရစစ် စမ်းသပ်မှု

စမ်းသပ်မှုအခြေခံ

Hemoglobin electrophoresis သည် ပုံမှန်မဟုတ်သော ဟေမိုဂလိုဘင်အမျိုးမျိုးကို ရှာဖွေအတည်ပြုရန် ရည်ရွယ်သည်။

ကွဲပြားသော ဟေမိုဂလိုဘင်အမျိုးအစားများ၏ မတူညီသော အခကြေးငွေများနှင့် isoelectric အမှတ်များကြောင့်၊ အချို့သော pH ကြားခံဖြေရှင်းချက်တစ်ခုတွင်၊ ဟေမိုဂလိုဘင်၏ isoelectric point သည် ကြားခံဖြေရှင်းချက်၏ pH ထက်နိမ့်သောအခါ၊ ဟေမိုဂလိုဘင်သည် အနုတ်ဓာတ်ကိုသယ်ဆောင်ပြီး electrophoresis ကာလအတွင်း anode သို့ ရွှေ့ပြောင်းသွားပါသည်။ အပြန်အလှန်အားဖြင့်၊ အပြုသဘောဆောင်သောဓာတ်ပါသော ဟေမိုဂလိုဘင်သည် cathode သို့ ရွေ့လျားသည်။

အချို့သော ဗို့အားတစ်ခုအောက်တွင် နှင့် တိကျသော electrophoresis အချိန်တစ်ခုပြီးနောက်၊ မတူညီသော အခကြေးငွေများနှင့် မော်လီကျူးအလေးများရှိသော ဟေမိုဂလိုဘင်များသည် မတူညီသော ရွှေ့ပြောင်းမှုလမ်းကြောင်းများနှင့် အမြန်နှုန်းများကို ပြသသည်။ ၎င်းသည် ကွဲပြားသောဇုန်များကို ခွဲထုတ်ရန် ခွင့်ပြုထားပြီး အမျိုးမျိုးသော ဟေမိုဂလိုဘင်များကို တွက်ချက်ရန်အတွက် နောက်ဆက်တွဲ colorimetric သို့မဟုတ် electrophoretic scanning ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုကို ဤဇုန်များတွင် လုပ်ဆောင်နိုင်သည်။ အသုံးအများဆုံးနည်းလမ်းမှာ pH 8.6 cellulose acetate membrane electrophoresis ဖြစ်သည်။

cytoplasm အတွင်းတွင် glycogen သို့မဟုတ် polysaccharides (ဥပမာ mucopolysaccharides၊ mucoproteins၊ glycoproteins၊ glycolipids စသည်ဖြင့်) တွင် ethylene glycol အုပ်စုများ (CHOH-CHOH) သည် glycogen သို့မဟုတ် polysaccharides (ဥပမာ- mucopolysaccharides၊ mucoproteins၊ glycoproteins၊ glycolipids စသည်ဖြင့်) ကို periodic acid ဖြင့် oxidized လုပ်ပြီး aldehyde အုပ်စုများအဖြစ်သို့ ပြောင်းလဲသွားသည်)။ ဤအယ်ဒီဟိုက်အုပ်စုများသည် အရောင်မဲ့ခရမ်းရောင်-နီရောင် Schiff ဓါတ်ပစ္စည်းများနှင့် ပေါင်းစပ်ကာ ဆဲလ်အတွင်း ပိုလီဆကာခရိုက်များရှိနေသောနေရာတွင် ခရမ်းရောင်ရောင်ဆိုးဆေးအဖြစ် ခရမ်းရောင်အနီရောင်ဆိုးဆေးအဖြစ် ပေါင်းစပ်ဖွဲ့စည်းသည်။ ဤတုံ့ပြန်မှုကို Periodic acid-Schiff (PAS) စွန်းထင်းခြင်းဟု လူသိများပြီး၊ ယခင်က glycogen staining အဖြစ် ရည်ညွှန်းသည်။

စမ်းသပ်မှုနည်းလမ်း

ပစ္စည်းများ-Cellulose acetatemebrane, electrophoresis ယန္တရား(DYCP-38C နှင့် ပါဝါထောက်ပံ့မှု DYY-6C), သာလွန်နမူနာတင်ခြင်းတူးလ်(ပိုက်ပိုက်)၊ spectrophotometer ၊ colorimetric cuvettes, ကြားခံများ။

ကြားခံ-

(1) pH 8.6 TEB Buffer: အလေးချိန် 10.29 g Tris၊ 0.6 g EDTA၊ 3.2 g boric acid နှင့် ပေါင်းခံရေ 1000 ml ကိုထည့်ပါ။

(၂) Borate Buffer : လက်ချား ၆.၈၇ ဂရမ် အလေးချိန် ဘောရစ်အက်ဆစ် ၅.၅၆ ဂရမ် ရှိပြီး ရေပေါင်း ၁၀၀၀ မီလီလီတာ ထည့်ပေးပါ။

လုပ်ထုံးလုပ်နည်း-

Pဟေမိုဂလိုဘင် ဖြေရှင်းချက် ပြုပြင်ခြင်း။

ဟေပါရင် သို့မဟုတ် ဆိုဒီယမ် citrate ပါဝင်သော သွေး 3 ml ကို သွေးခဲခြင်းကို ဆန့်ကျင်သည့်ဆေးအဖြစ် သောက်ပါ။ 2000 rpm တွင် 10 မိနစ်ကြာ centrifuge လုပ်ပြီး ပလာစမာကို စွန့်ပစ်ပါ။ သွေးနီဥများကို ဇီဝကမ္မဆားရည်ဖြင့် သုံးကြိမ် (750 rpm၊ တစ်ကြိမ်လျှင် 5 မိနစ် centrifugation)။ 2200 rpm တွင် 10 မိနစ်ကြာ centrifuge လုပ်ပြီး supernatant ကို လွှင့်ပစ်ပါ။ ပေါင်းခံရေကို ညီတူညီမျှ ပမာဏ ထည့်ပြီး ကာဗွန် တီထရာကလိုရိုက် ပမာဏ 0.5 ဆ ထည့်ပါ။ 5 မိနစ်ကြာအောင် ပြင်းပြင်းထန်ထန်လှုပ်ခါပြီး 2200 rpm တွင် 10 မိနစ်ကြာ centrifuge နှင့် အထက် Hb အဖြေကို နောက်ပိုင်းအသုံးပြုရန်အတွက် စုဆောင်းပါ။

Membrane ကိုစိမ်

cellulose acetate အမြှေးပါးကို 3 စင်တီမီတာ × 8 စင်တီမီတာ အတိုင်းအတာရှိသော အမြှေးပါးများ ဖြတ်ပါ။ ၎င်းတို့ကို pH 8.6 TEB ကြားခံတွင် စိမ်ထားပြီး အပြည့်အဝ ရွှဲသွားသည်အထိ ဇကာဖြင့် ဖယ်ကာ အခြောက်ခံပါ။

အစက်ချ

အစွန်းမှ 1.5 စင်တီမီတာခန့်အကွာရှိ cellulose acetate အမြှေးပါး (ကြမ်းတမ်းသောအခြမ်း) ပေါ်တွင် ဟေမိုဂလိုဘင်ဖြေရှင်းချက်၏ 10 μl ကို ဒေါင်လိုက်ထောက်လှမ်းရန် pipette ကိုအသုံးပြုပါ။

Electrophoresis

borate ကြားခံဖြေရှင်းချက်ကို electrophoresis အခန်းထဲသို့လောင်းထည့်ပါ။ cellulose acetate အမြှေးပါးကို အခန်း၏ cathode အဆုံးတွင် အစက်အပြောက်အခြမ်းဖြင့် ထားပါ။ 200 V ဖြင့် မိနစ် 30 လည်ပတ်ပါ။

Elution

HbA နှင့် HbA2 ဇုန်များကို ဖြတ်ထုတ်ပြီး သီးခြားစမ်းသပ်ပြွန်များတွင် ထားရှိကာ ပေါင်းခံရေ 15 ml နှင့် 3 ml တို့ကို အသီးသီးထည့်ပါ။ ဟေမိုဂလိုဘင်ကို လုံးဝချေဖျက်ရန် ညင်သာစွာ လှုပ်ခါပြီးနောက် ရောမွှေပါ။.

အရောင်စုံ

elution ဖြေရှင်းချက်အတွက် ပေါင်းခံရေကို အသုံးပြု၍ စုပ်ယူမှုကို သုညဖြစ်စေပြီး စုပ်ယူမှုကို 415 nm တွင် တိုင်းတာပါ။

တွက်ချက်မှု

HbA2(%) = HbA2 tube ၏ စုပ်ယူမှု / (HbA tube ၏ စုပ်ယူမှု × 5 + HbA2 tube ၏ စုပ်ယူမှု) × 100%

စမ်းသပ်မှုရလဒ်များ တွက်ချက်ခြင်း။

pH 8.6 TEB Buffer Cellulose Acetate Electrophoresis အတွက် ရည်ညွှန်းသည့် အတိုင်းအတာ- HbA > 95%, HbA2 1%-3.1%

မှတ်စုများ

Electrophoresis အချိန်သည် သိပ်မကြာသင့်ပါ။ electrophoresis ကာလအတွင်း cellulose acetate အမြှေးပါးကို မခြောက်သင့်ပါ။ HbA နှင့် HbA2 ကို ရှင်းရှင်းလင်းလင်း ခွဲခြားထားသောအခါ electrophoresis ရပ်ပါ။ ကြာရှည်စွာ electrophoresis သည် band ပျံ့နှံ့ခြင်းနှင့် မှုန်ဝါးခြင်းတို့ကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။

နမူနာအလွန်အကျွံသုံးခြင်းကို ရှောင်ကြဉ်ပါ။ အလွန်အကျွံ ဟေမိုဂလိုဘင်အရည်သည် တီးမှုတ်ခြင်း သို့မဟုတ် မလုံလောက်သော စွန်းထင်းခြင်းကို ဖြစ်စေနိုင်ပြီး၊ မှားယွင်းစွာ HbA အဆင့်များ မြင့်တက်စေပါသည်။

ပရိုတင်းများနှင့်အတူ cellulose acetate အမြှေးပါး၏ညစ်ညမ်းမှုကိုတားဆီး။

လက်ရှိသည် အလွန်မြင့်မားမနေသင့်ပါ။ သို့မဟုတ်ပါက ဟေမိုဂလိုဘင် ကြိုးများ ခွဲခြား၍မရပါ။

ပုံမှန်လူတစ်ဦးချင်းစီမှ နမူနာများနှင့် လိုအပ်သော ပုံမှန်မဟုတ်သော ဟေမိုဂလိုဘင်များကို ထိန်းချုပ်မှုအဖြစ် အမြဲထည့်သွင်းပါ။

Beijing Liuyi Biotechnology သည် မော်ဒယ်ဖြစ်သည့် ဟေမိုဂလိုဘင် electrophoresis အတွက် ပရော်ဖက်ရှင်နယ် electrophoresis tank ကို ထုတ်လုပ်သည်။DYCP-38Ccellulose acetate membrane electrophoresis tank နှင့် cellulose acetate membrane electrophoresis tank အတွက် ရရှိနိုင်သော electrophoresis power supply မော်ဒယ် နှစ်မျိုးရှိပါသည်။DYY-2Cနှင့်DYY-6Cလျှပ်စစ်ဓာတ်အားထုတ်ပေးသောကိရိယာ။

ဤအတောအတွင်း၊ Beijing Liuyi ဇီဝနည်းပညာသည် သုံးစွဲသူများအတွက် cellulose acetate အမြှေးပါးကို ထောက်ပံ့ပေးပြီး cellulose acetate membrane အရွယ်အစားကို စိတ်ကြိုက်ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။ နမူနာများနှင့် နောက်ထပ်အချက်အလက်များအတွက် ကျွန်ုပ်တို့အား မေးမြန်းရန် ကြိုဆိုပါသည်။

Beijing Liuyi အမှတ်တံဆိပ်သည် တရုတ်နိုင်ငံတွင် နှစ်ပေါင်း 50 ကျော် သမိုင်းကြောင်းရှိပြီး ကုမ္ပဏီသည် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းလုံးတွင် တည်ငြိမ်ပြီး အရည်အသွေးမြင့် ထုတ်ကုန်များကို ပံ့ပိုးပေးနိုင်ပါသည်။ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှစ်များအားဖြင့်၎င်းသည်သင့်ရွေးချယ်မှုနှင့်ထိုက်တန်သည်။

ကျွန်ုပ်တို့သည် ယခုအခါ ပါတနာများကို ရှာဖွေနေပါသည်၊ OEM electrophoresis tank နှင့် distributors များကို ကြိုဆိုလျက်ရှိပါသည်။

ကျွန်ုပ်တို့၏ထုတ်ကုန်များအတွက် ဝယ်ယူမှုအစီအစဉ်ရှိပါက ကျွန်ုပ်တို့ထံ ဆက်သွယ်ရန် မတွန့်ဆုတ်ပါနှင့်။ အီးမေးလ်ဖြင့် ကျွန်ုပ်တို့ထံ စာတိုပေးပို့နိုင်ပါသည်။[အီးမေးလ်ကို ကာကွယ်ထားသည်]သို့မဟုတ်[အီးမေးလ်ကို ကာကွယ်ထားသည်]ကျေးဇူးပြု၍ သို့မဟုတ် +86 15810650221 သို့ ဖုန်းခေါ်ဆိုပါ သို့မဟုတ် Whatsapp +86 15810650221 သို့မဟုတ် Wechat: 15810650221 သို့ ပေါင်းထည့်ပါ