DNA ဆိုတာဘာလဲ။

DNA ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံနှင့်ပုံသဏ္ဍာန်

DNA သည် deoxyribonucleic acid ဟုခေါ်သော မော်လီကျူးတစ်ခုဖြစ်ပြီး၊ အက်တမ်များ တစ်စုတစ်စည်းတည်း တည်ရှိနေပါသည်။ DNA ၏အခြေအနေတွင်၊ ဤအက်တမ်များကို ရှည်လျားသောလိမ်လှေကားပုံသဏ္ဍာန်အဖြစ် ပေါင်းစပ်ထားသည်။ DNA ၏ ပုံသဏ္ဍာန်ကို သိရှိရန် ဤနေရာတွင် ရုပ်ပုံကို ရှင်းရှင်းလင်းလင်း မြင်နိုင်ပါသည်။

ဇီဝဗေဒကို သင်လေ့လာဖူးပါက DNA သည် သက်ရှိအရာအတွက် အသေးစိတ်ပုံစံ သို့မဟုတ် ချက်ပြုတ်နည်းတစ်ခုအဖြစ် လုပ်ဆောင်ကြောင်း သင်ကြားဖူးပေမည်။ မြေကြီးပေါ်တွင် မော်လီကျူးမျှသာသည် သစ်ပင်၊ ခွေးနှင့် လူသားများကဲ့သို့ ရှုပ်ထွေးပြီး အံ့ဖွယ်အရာတစ်ခုအတွက် အသေးစိတ်ပုံစံတစ်ခုအဖြစ် မည်သို့လုပ်ဆောင်နိုင်မည်နည်း။ အဲဒါ တကယ်ကို အံ့သြစရာကောင်းပါတယ်။

DNA သည် အဆုံးစွန်သော ညွှန်ကြားချက်များထဲမှ တစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် သင်အသုံးပြုခဲ့ဖူးသမျှစာအုပ်များထက် ပိုမိုရှုပ်ထွေးပါသည်။ လမ်းညွှန်ချက်တစ်ခုလုံးကို ကုဒ်ဖြင့်ရေးထားသည်။ DNA ၏ ဓာတုဗေဒဖွဲ့စည်းပုံကို အနီးကပ်ကြည့်လျှင် ပင်မအဆောက်အဦတုံးလေးခုကို ပြသမည်ဖြစ်သည်။ ဤနိုက်ထရိုဂျင်အောက်ခံများကို Adenine (A), Thymine (T), Guanine (G), နှင့် Cytosine (C) ဟုခေါ်သည်။ DNA တွင် သကြားနှင့် ဖော့စဖိတ်အုပ်စုများ (ဖော့စဖရပ်နှင့် အောက်ဆီဂျင်ဖြင့် ပြုလုပ်ထားသည်) ပါဝင်သည်။ ၎င်းတို့သည် phosphate-deoxyribose ကို ကျောရိုးဖြစ်စေသည်။

DNA ၏ဖွဲ့စည်းပုံအား လှေကားအဖြစ်ယူဆပါက၊ လှေကား၏အပြေးအလွှားများသည် နိုက်ထရိုဂျင်အောက်ခံများဖြင့် ပြုလုပ်ထားသည်။ လှေကား၏ ခြေတစ်လှမ်းချင်းစီအတွက် ဤအစွပ်များကို တွဲထားသည်။ ၎င်းတို့သည် သီးခြားနည်းလမ်းဖြင့်သာ တွဲပေးပါသည်။ (က) အမြဲတမ်း (T) နှင့် (G) အမြဲတွဲ (C)။ DNA ၏ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း သို့မဟုတ် အားလုံးကို ကူးယူရန် အချိန်တန်သောအခါ ၎င်းသည် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။

ဒီတော့ ဒီမေးခွန်းကို ဖြေဖို့ DNA ဆိုတာ ဘာလဲ? DNA သည် သက်ရှိအရာများအတွက် မော်လီကျူးပုံစံပုံစံဖြစ်သည်။ DNA သည် RNA ကိုဖန်တီးပြီး RNA သည်ပရိုတင်းကိုဖန်တီးသည်နှင့်ပရိုတင်းများသည်အသက်ကိုဆက်လက်ဖွဲ့စည်းသည်။ ဤလုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုလုံးသည် ရှုပ်ထွေးပြီး ဆန်းပြားပြီး မှော်ဆန်ကာ လေ့လာနားလည်နိုင်သော ဓာတုဗေဒဘာသာရပ်တွင် လုံးဝအခြေခံထားသည်။

DNA Fragment ကို ဘယ်လိုခွဲမလဲ။

DNA ကို လေ့လာပြီး နားလည်နိုင်သည်ဟု ကျွန်ုပ်တို့ပြောခဲ့သည်၊ သို့သော် ကျွန်ုပ်တို့ မည်သို့လုပ်ဆောင်နိုင်မည်နည်း။ သိပ္ပံပညာရှင်များသည် စူးစမ်းလေ့လာ စူးစမ်းလေ့လာကြသည်။ နောက်ထပ်သုတေသနအတွက် DNA ကိုခွဲခြားရန်လူများသည် gel electrophoresis ကိုအသုံးပြုကြသည်။ Gel electrophoresis သည် ၎င်းတို့၏ အရွယ်အစားနှင့် အားကို အခြေခံ၍ DNA အပိုင်းအစများ (သို့မဟုတ် RNA နှင့် ပရိုတင်းများကဲ့သို့ အခြားသော macromolecules) များကို ခွဲထုတ်ရန် အသုံးပြုသည့် နည်းလမ်းတစ်ခု ဖြစ်သည်။ Electrophoresis တွင် စိတ်ဝင်စားမှု မော်လီကျူးများပါရှိသော ဂျယ်မှတဆင့် လျှပ်စီးကြောင်းကို လည်ပတ်ခြင်းတွင် ပါဝင်ပါသည်။ ၎င်းတို့၏ အရွယ်အစားနှင့် အားပေါ်မူတည်၍ မော်လီကျူးများသည် ဂျယ်ကို လမ်းကြောင်းအမျိုးမျိုး သို့မဟုတ် မတူညီသောအမြန်နှုန်းဖြင့် ဖြတ်သန်းသွားကာ ၎င်းတို့ကို တစ်ခုနှင့်တစ်ခု ခွဲထုတ်နိုင်စေမည်ဖြစ်သည်။ electrophoresis ကို အသုံးပြု၍ နမူနာတစ်ခုတွင် မတူညီသော DNA အပိုင်းအစများ မည်မျှရှိသည်နှင့် ၎င်းတို့သည် တစ်ခုနှင့်တစ်ခု မည်မျှကြီးမားသည်ကို ကျွန်ုပ်တို့ မြင်တွေ့နိုင်သည်။

gel electrophoresis ကိုပြုလုပ်လိုပါက ဦးစွာ သက်ဆိုင်ရာ စမ်းသပ်ကိရိယာများ၊ electrophoresis cell (tank/chamber) နှင့် ၎င်း၏ ပါဝါထောက်ပံ့မှု လိုအပ်ပါသည်။ အောက်ဖော်ပြပါပုံသည် မော်ဒယ်၏ ရေပြင်ညီ အီလက်ထရိုဖိုရစစ်ဆဲလ် ( tank/chamber) ကို ပြသထားသည်။DYCP-31DNမော်ဒယ်နှင့် ပါဝါထောက်ပံ့မှုDYY-6DDNA gel electrophoresis အတွက် Beijing Liuyi Biotechnology Co., Ltd.

Gel electrophoresis တွင် ဂျယ်လိုကဲ့သို့သော ပစ္စည်းတစ်မျိုးဖြစ်သည့် ဂျယ်လ်ပါဝင်သည်။ DNA ခွဲခြားခြင်းအတွက် ဂျယ်များကို ခြောက်သွေ့သော အမှုန့်များအဖြစ် ထွက်လာသော agarose ကို အသုံးပြုကြသည်။ agarose ကိုကြားခံတစ်ခုတွင်အပူပေးပြီး (ဆားအနည်းငယ်ပါသောရေ) ကိုအအေးခံသောအခါ၎င်းသည်အခဲ၊ အနည်းငယ် squishy gel ဖြစ်ပေါ်လာလိမ့်မည်။ မော်လီကျူးအဆင့်တွင်၊ ဂျယ်သည် ဟိုက်ဒရိုဂျင်နှောင်ကြိုးများဖြင့် စုစည်းကာ သေးငယ်သော ချွေးပေါက်များဖွဲ့စည်းသည့် agarose မော်လီကျူးများ၏ matrix တစ်ခုဖြစ်သည်။

Khan Academy မှပုံရိပ်

ဂျယ်ကိုပြင်ဆင်ပြီးနောက်၊ ဂျယ်ကို electrophoresis cell ၏ tank body တွင်ထည့်ကာ buffer solution ကို gel ကိုနှစ်မြုပ်သည်အထိ buffer tank တွင်လောင်းပါ။ ထို့နောက် DNA နမူနာများကို ဂျယ်တစ်ခု၏ တစ်ဖက်စွန်းရှိ ရေတွင်းများထဲသို့ တင်ဆောင်ကာ ၎င်းတို့အား ဂျယ်မှတဆင့် ဆွဲထုတ်ရန်အတွက် လျှပ်စစ်စီးကြောင်းကို သက်ရောက်သည်။ DNA အပိုင်းအစများသည် အနှုတ်လက္ခဏာဆောင်သောကြောင့် ၎င်းတို့သည် အပြုသဘောဆောင်သော လျှပ်ကူးပစ္စည်းဆီသို့ ရွေ့လျားသည်။ DNA အပိုင်းအစအားလုံးသည် အစုလိုက်အပြုံလိုက်ပမာဏတူညီသောကြောင့်၊ သေးငယ်သောအပိုင်းအစများသည် gel မှတဆင့် ကြီးမားသောအရာများထက်ပိုမိုမြန်ဆန်စွာရွေ့လျားသည်။ ဂျယ် electrophoresis လုပ်ဆောင်ပြီးနောက်၊ DNA အပိုင်းအစများကို ခွဲခြားထားသည်။ သုတေသီများသည် ဂျယ်လ်ကို စစ်ဆေးနိုင်ပြီး ၎င်းတွင် ကြိုးများ၏ အရွယ်အစားကို တွေ့ရှိနိုင်သည်။ ဂျယ်တစ်ခုအား DNA ပေါင်းစပ်ထားသော ဆိုးဆေးဖြင့် စွန်းထင်းပြီး ခရမ်းလွန်ရောင်ခြည်အောက်တွင် ထားရှိသောအခါ၊ DNA အပိုင်းအစများသည် တောက်ပလာကာ ဂျယ်၏အရှည်တစ်လျှောက် ကွဲပြားသောနေရာများတွင် ရှိနေသည့် DNA ကို ကျွန်ုပ်တို့အား မြင်နိုင်စေမည်ဖြစ်သည်။

electrophoresis ဆဲလ်များ (ကန်များ/အခန်းများ) နှင့် ပါဝါထောက်ပံ့မှုများမှလွဲ၍ Beijing Liuyi Biotechnology Co., Ltd သည် ပရိုတင်းနှင့် DNA electrophoresis gel အတွက် ဓာတ်ပုံများကို ကြည့်ရှုနိုင်ပြီး UV transilluminator ကိုလည်း ပံ့ပိုးပေးပါသည်။ မော်ဒယ်WD-9403BDNA electrophoresis gel ကိုကြည့်ရှုရန်သယ်ဆောင်ရလွယ်ကူသော UV transilluminator တစ်ခုဖြစ်သည်။ မော်ဒယ်WD-9403Fပရိုတင်း နှင့် DNA ဂျယ် နှစ်မျိုးလုံးအတွက် ဓါတ်ပုံများ ရိုက်ယူ၍ ကြည့်ရှုနိုင်သည်။