Gel electrophoresis သည် DNA ကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန်အတွက်မော်လီကျူးဇီဝဗေဒတွင်အသုံးပြုသောအဓိကနည်းလမ်းများထဲမှတစ်ခုဖြစ်သည်။ဤနည်းလမ်းတွင် အရွယ်အစား သို့မဟုတ် ပုံသဏ္ဍာန်ပေါ်မူတည်၍ ဂျယ်တစ်ခုမှတစ်ဆင့် DNA အပိုင်းအစများ ရွှေ့ပြောင်းခြင်း ပါဝင်သည်။သို့သော်၊ သင်၏ electrophoresis စမ်းသပ်မှုများတွင် agarose ဂျယ်ပေါ်တွင် လိမ်းကျံထားသော bands များ သို့မဟုတ် gel ပေါ်တွင် bands မရှိခြင်းကဲ့သို့သော အမှားအယွင်းများကို သင်ကြုံတွေ့ဖူးပါသလား။ဒီအမှားတွေရဲ့ အကြောင်းရင်းက ဘာများဖြစ်နိုင်မလဲ။
ကျွန်ုပ်တို့၏ နည်းပညာရှင်များသည် သင့်အားကိုးကားရန်အတွက် ဤနေရာတွင် ပြဿနာဖြေရှင်းခြင်းစုံတွဲများကို အကျဉ်းချုံးထားသည်။
1. agarose gel ပေါ်တွင် လိမ်းကျံထားသော ကြိုးများ
●DNA ပျက်သွားတယ်။နူကလီးယားညစ်ညမ်းမှုကို ရှောင်ကြဉ်ပါ။
● electrophoresis ကြားခံသည် မလတ်ဆတ်ပါ။electrophoresis ကြားခံကို ထပ်ခါတလဲလဲ အသုံးပြုပြီးနောက်၊ အိုင်ယွန်အစွမ်းသတ္တိ လျော့နည်းလာပြီး ၎င်း၏ pH တန်ဖိုး တိုးလာသောကြောင့် electrophoresis အကျိုးသက်ရောက်မှုကို ထိခိုက်စေသည့် ကြားခံစွမ်းရည် အားနည်းသွားပါသည်။electrophoresis ကြားခံကို မကြာခဏ အစားထိုးရန် အကြံပြုထားသည်။
● မသင့်လျော်သော electrophoresis အခြေအနေများကို အသုံးပြုခဲ့သည်။ဗို့အား 20 V/cm ထက်ကျော်လွန်ခြင်းကို ခွင့်မပြုပါနှင့် electrophoresis ကာလအတွင်း အပူချိန် <30°C ကို ထိန်းသိမ်းပါ။ဧရာမ DNA ကြိုး electrophoresis အတွက်၊ အပူချိန် <15°C ဖြစ်သင့်သည်။ electrophoresis ကြားခံတွင် လုံလောက်သော ကြားခံစွမ်းရည်ရှိကြောင်း စစ်ဆေးပါ။
● ဂျယ်လ်ပေါ်တွင် DNA အလွန်များနေပါသည်။DNA ပမာဏကို လျှော့ချပါ။
● DNA တွင် ဆားများလွန်းခြင်း။ပိုလျှံနေသော ဆားများကို ဖယ်ရှားရန် အီသနော မိုးရေကို အသုံးပြုပါ။
● DNA သည် ပရိုတင်းနှင့် ညစ်ညမ်းနေပါသည်။အဆင့်မြင့်ပရိုတင်းကိုဖယ်ရှားရန် ဖီနောထုတ်ယူမှုကို အသုံးပြုပါ။
● DNA သည် denatured ဖြစ်သည် ။electrophoresis မတိုင်ခင် အပူမပေးပါ။20 mM NaCl ဖြင့် ကြားခံတွင် DNA ကို ရောချပါ။
2. ကွဲလွဲချက်များ DNA တီးဝိုင်း ရွှေ့ပြောင်းခြင်း။
● λHind III အပိုင်းအစ၏ COS ဆိုက်ကို ပြန်လည်ပြောင်းလဲခြင်း။Electrophoresis မလုပ်မီ 65°C အောက်တွင် 5 မိနစ်ခန့် DNA ကို အပူပေးပြီး ရေခဲယူနစ်ပေါ်တွင် 5 မိနစ်ကြာ အအေးခံပါ။
● မသင့်လျော်သော electrophoresis အခြေအနေများကို အသုံးပြုခဲ့သည်။ဗို့အား 20 V/cm ထက်ကျော်လွန်ခြင်းကို ခွင့်မပြုပါနှင့် electrophoresis ကာလအတွင်း အပူချိန် <30°C ကို ထိန်းသိမ်းပါ။electrophoresis buffer တွင် လုံလောက်သော ကြားခံစွမ်းရည်ရှိကြောင်း စစ်ဆေးပါ။
● DNA သည် denatured ဖြစ်သည် ။electrophoresis မတိုင်ခင် အပူမပေးပါ။20 mM NaCl ဖြင့် ကြားခံတွင် DNA ကို ရောချပါ။
3. agarose gel ပေါ်တွင် DNA လိုင်းများ အားနည်းခြင်း သို့မဟုတ် မရှိခြင်း။
● ဂျယ်လ်ပေါ်တွင်တင်ထားသော DNA ပမာဏ သို့မဟုတ် အာရုံစူးစိုက်မှု မလုံလောက်ပါ။DNA ပမာဏကို တိုးစေသည်။Polyacrylamide gel electrophoresis သည် agarose electrophoresis ထက် အနည်းငယ်ပို၍ ထိလွယ်ရှလွယ်ဖြစ်ပြီး နမူနာတင်ခြင်းကို သင့်လျော်သလို လျှော့ချနိုင်သည်။
● DNA ပျက်ယွင်းသွားခဲ့သည်။နူကလီးယားညစ်ညမ်းမှုကို ရှောင်ကြဉ်ပါ။
● DNA သည် gel မှ electrophores လုပ်ထားခြင်းဖြစ်သည်။ဂျယ်ကို အချိန်နည်း၍ electrophorese လုပ်ပါ၊ ဗို့အားလျှော့သုံးပါ သို့မဟုတ် ရာခိုင်နှုန်းပိုများသော ဂျယ်ကိုသုံးပါ။
● ethidium bromide-stained DNA ကို ပုံဖော်ရန်အတွက် မသင့်လျော်သော W အလင်းရင်းမြစ်ကို အသုံးပြုခဲ့သည်။ပိုကြီးသော အာရုံခံနိုင်စွမ်းအတွက် လှိုင်းတို (254 nm) W မီးကို အသုံးပြုပါ။
4. DNA ကြိုးများ ပျောက်ဆုံးနေသည်။
●သေးငယ်သော အရွယ်အစား DNA ကို ဂျယ်လ်မှ ဓာတ်ပြုခဲ့သည်။ဂျယ်ကို အချိန်နည်း၍ electrophorese လုပ်ပါ၊ ဗို့အားလျှော့သုံးပါ သို့မဟုတ် ရာခိုင်နှုန်းပိုများသော ဂျယ်ကိုသုံးပါ။
● အလားတူ မော်လီကျူးများ၏ DNA ကြိုးများကို ခွဲခြားရန် ခက်ခဲသည်။electrophoresis အချိန်ကို တိုးမြှင့်ပြီး အာရုံစူးစိုက်မှုကို စစ်ဆေးပါ။ဂျယ်၏ရာခိုင်နှုန်းမှန်မှန်ကန်ကန်အသုံးပြုရန်သေချာစေရန်ဂျယ်လ်။
● DNA သည် denatured ဖြစ်သည် ။electrophoresis မတိုင်ခင် အပူမပေးပါ။20 mM NaCl ဖြင့် ကြားခံတွင် DNA ကို ရောချပါ။
● DNA ကြိုးများသည် ကြီးမားပြီး သမားရိုးကျ gel electrophoresis သည် မသင့်လျော်ပါ။Pulse gel electrophoresis ကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာပါ။agarose gel electrophoresis နှင့် ပတ်သက်၍ အခြားပြဿနာများ ရှိပါသလား။အနာဂတ်တွင် လမ်းပြများအတွက် ကျွန်ုပ်တို့ ဆက်လက်လေ့လာပါမည်။
Beijing Liuyi ဇီဝနည်းပညာ Co., Ltd (Liuyi Biotech) သည် တရုတ်နိုင်ငံရှိ electrophoresis ဆိုင်ရာ ထုတ်ကုန်များကို အထူးပြုထားသော ကုမ္ပဏီတစ်ခုဖြစ်သည်။၎င်း၏ ဇာတ်လမ်းမှာ တရုတ်နိုင်ငံသည် ပြုပြင်ပြောင်းလဲရေး နှင့် လမ်းဖွင့်ချိန် မရောက်သေးသော 1970 ခုနှစ်တွင် စတင်ခဲ့သည်။နှစ်များဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုတစ်လျှောက်တွင် Liuyi Bitotech သည် electrophoresis ထုတ်ကုန်များအတွက်ပြည်တွင်းစျေးကွက်တွင် Liuyi အမှတ်တံဆိပ်ဟုလူသိများသော၎င်း၏ကိုယ်ပိုင်အမှတ်တံဆိပ်ရှိသည်။
Liuyi အမှတ်တံဆိပ်သည် တရုတ်နိုင်ငံတွင် နှစ်ပေါင်း 50 ကျော် သမိုင်းကြောင်းရှိပြီး ကုမ္ပဏီသည် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းလုံးတွင် တည်ငြိမ်ပြီး အရည်အသွေးမြင့် ထုတ်ကုန်များကို ပံ့ပိုးပေးနိုင်ပါသည်။နှစ်များ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအားဖြင့်၊ ၎င်းသည် သင့်ရွေးချယ်မှုနှင့် ထိုက်တန်ပါသည်။
Liuyi Biotech ၏ အလျားလိုက် အီလက်ထရိုဖိုရစစ်ဆဲလ်များ (ကန်များ/အခန်းများ) များသည် ကောင်းမွန်သောအသွင်အပြင်ဖြင့် အရည်အသွေးမြင့်သည်။ဂျယ်ဗန်းများ၏ အရွယ်အစားအမျိုးမျိုးဖြင့် ၎င်းတို့သည် သင်၏ မတူညီသော စမ်းသပ်မှုလိုအပ်ချက်များကို ဖြည့်ဆည်းပေးနိုင်ပါသည်။ကျွန်ုပ်တို့တွင် ကျွန်ုပ်တို့၏ကိုယ်ပိုင်နည်းပညာအဖွဲ့နှင့် စက်ရုံရှိသည်။ဒီဇိုင်းမှထုတ်လုပ်ခြင်း၊ ကုန်ကြမ်းမှ အဓိကအစိတ်အပိုင်းများအထိ ကျွန်ုပ်တို့သည် လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုလုံးကို ထိန်းချုပ်နိုင်သည်။DYCP 31 စီးရီးသည် မော်ဒယ်ဖြစ်သည့် DNA electrophoresis အတွက်ဖြစ်သည်။DYCP-31BN, DYCP-31CN,DYCP-31DN, နှင့်DYCP-31E.၎င်းတို့ကြားတွင် ကွာခြားချက်မှာ ဂျယ်အရွယ်အစားနှင့် ဈေးနှုန်းဖြစ်သည်။ကျွန်ုပ်တို့သည် ကျွန်ုပ်တို့၏ဖောက်သည်များအတွက် ထုတ်ကုန်အရွယ်အစားအပြည့်အစုံကို ပေးဆောင်ပါသည်။မော်ဒယ်DYCP-32Cအကြီးဆုံးဂျယ်ကို 250mm*250mm ပြုလုပ်နိုင်သည်။
ဤအတောအတွင်း၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် ကျွန်ုပ်တို့၏ electrophoresis ပါဝါထောက်ပံ့မှုကို အကြံပြုပါသည်။DYY-6C၊DYY-6Dနှင့်DYY-10Cကျွန်ုပ်တို့၏ electrophoresis ဆဲလ်များ (ကန်များ/အခန်းများ) အတွက် DYCP-31 နှင့် 32 စီးရီးများ။
ထုတ်ကုန်များအကြောင်း ပိုမိုသိရှိလိုပါက၊ ပိုမိုရရှိရန် ဤဝဘ်ဆိုဒ်သို့ ဝင်ရောက်ကြည့်ရှုပြီး သင်လိုချင်သည်ကို ကျွန်ုပ်တို့အား အသိပေးရန် အီးမေးလ်မှတစ်ဆင့် ကျွန်ုပ်တို့ထံ ဆက်သွယ်ရန်နှင့် သင့်အတွက် ဖြေရှင်းချက်များကို ပံ့ပိုးပေးနိုင်ခြင်းရှိမရှိ ကြည့်ရှုပါ။
ကျွန်ုပ်တို့အကြောင်း ပိုမိုသိရှိလိုပါက အီးမေးလ်ဖြင့် ကျွန်ုပ်တို့ထံ ဆက်သွယ်ပါ။[အီးမေးလ်ကို ကာကွယ်ထားသည်], [အီးမေးလ်ကို ကာကွယ်ထားသည်].
စာတိုက်အချိန်- မေလ-၀၉-၂၀၂၂